Ответы к тестам НМО: «Производственный контроль в медицинских организациях»

1. Бактериологический контроль качества обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств должен проводиться не реже

1) 1 раза в год;
2) 1 раза в 2 года;
3) 1 раза в квартал; +
4) 1 раза в 6 месяцев.

2. Индикация и разрушение (деструкция) матрикса биопленок с последующим выявлением свободноживущих микроорганизмов в рамках санитарно-бактериологических исследований внутрибольничной среды должны проводиться

1) не реже 1 раза в 6 месяцев; +
2) еженедельно;
3) ежемесячно;
4) не реже 1 раза в 12 месяцев.

3. Исследование эффективности работы вентиляции и ее технической исправности должно проводиться не реже

1) 1 раза в месяц и после реконструкции, модернизации;
2) 1 раза в год и после реконструкции, модернизации; +
3) 1 раза в квартал и после реконструкции, модернизации;
4) 1 раза в неделю и после реконструкции, модернизации.

4. Кабинет бронхоскопии относится к помещениям класса чистоты

1) Г;
2) В;
3) А;
4) Б. +

5. Контроль за санитарно-техническим состоянием помещений по предупреждению проникновения и распространения грызунов должен осуществляться не реже

1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 3 месяца;
4) 1 раза в месяц. +

6. Контроль за санитарно-техническим состоянием помещений с целью защиты объекта от проникновения насекомых

1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в месяц. +

7. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения путем постановки азопирамовой пробы должен проводиться

1) ежедневно – каждая партия инструментов (15 % от каждого наименования изделий, но не менее 15-и единиц);
2) ежедневно – каждая партия инструментов (1 % от каждого наименования изделий, но не менее 3-х единиц); +
3) ежедневно – каждая партия инструментов (10 % от каждого наименования изделий, но не менее 10-и единиц);
4) ежедневно – каждая партия инструментов (5 % от каждого наименования изделий, но не менее 5-и единиц).

8. Контроль микроклимата (температура воздуха, относительная влажность, скорость движения воздуха) должен проводиться не реже

1) 2 раз в год (теплый и холодный периоды); +
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в год;
4) 1 раза в 2 года.

9. Контроль работы дезинфекционных камер бактериологическим методом с использованием биологических индикаторов должен проводиться не реже

1) после установки, ремонта, а также 2 раза в год; +
2) после установки, ремонта, а также 4 раза в год;
3) после установки, ремонта, а также 1 раз в год;
4) после установки, ремонта, а также 6 раз в год.

10. Контроль работы стерилизатора бактериологическим методом с использованием биологических индикаторов должен проводиться

1) 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев (5 точек на стерилизатор); +
2) 1 раз в год (5 точек на стерилизатор);
3) 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев (1 точка на стерилизатор);
4) 4 раза в год с интервалом в 3 месяца (5 точек на стерилизатор).

11. Контроль работы стерилизатора химическим методом (химические индикаторы) должен проводиться

1) каждый цикл стерилизации; +
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в неделю.

12. Контроль соблюдения кратности протирки стекол в оконных рамах должен проводиться

1) по мере загрязнений, но не реже чем 1 раза в год;
2) по мере загрязнений, но не реже чем 2 раза в месяц;
3) по мере загрязнений, но не реже чем 1 раз в месяц;
4) по мере загрязнений, но не реже чем 2 раза в год. +

13. Контроль соблюдения периодичности и качества проведения текущей уборки должен проводиться не реже

1) 1 раза в месяц;
2) 2 раз в день; +
3) 1 раза в день;
4) 1 раза в квартал.

14. Контроль состояния отделки помещений, водоснабжения, канализации, санитарно-технического оборудования должен осуществляться не реже

1) 1 раза в квартал;
2) 1 раза в год;
3) 1 раза в месяц; +
4) 1 раза в неделю.

15. Контроль стерильности изделий медицинского назначения должен проводиться не реже

1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 6 месяцев; +
4) 1 раза в месяц.

16. Контроль уровней искусственной освещённости должен проводиться не реже

1) 1 раза в год; +
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в 2 года;
4) 1 раза в 3 года.

17. Микробиологический контроль качества самодезинфекции моюще-дезинфицирующих машин должен проводиться не реже

1) 1 раза в 2 года;
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в год;
4) 2 раз в год. +

18. Мониторинг устойчивости эпидемиологически значимых штаммов к применяемым дезинфицирующим средствам должен проводиться

1) не реже 1 раза в 6 месяцев; +
2) ежемесячно;
3) не реже 1 раза в 12 месяцев;
4) еженедельно.

19. Обучение и проверка знаний медицинских работников, непосредственно связанных с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопического оборудования, должны проводиться

1) 1 раз в 2 года;
2) 1 раз в 4 года;
3) 1 раз в 3 года;
4) 1 раз в год. +

20. Плановое обследование на заселенность членистоногими должно проводиться не реже

1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 2 раз в месяц; +
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в месяц.

21. Проверка (ревизия) маркировки эндоскопов с указанием идентификационного кода (номера) должна проводиться

1) ежедневно;
2) ежегодно;
3) ежемесячно; +
4) еженедельно.

22. Проверка эксплуатационных характеристик боксов микробиологической безопасности должна проводиться

1) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в 3 года;
2) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в 2 года;
3) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в 5 лет;;
4) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в год. +

23. Программа (план) производственного контроля должна включать следующие данные

1) перечень показателей эффективности работы руководителя медицинской организации;
2) перечень должностных лиц (работников), на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля; +
3) перечень всех работников медицинской организации с указанием уровня образования;
4) перечень продуктов питания, разрешенных для передачи пациентов.

24. Программа (план) производственного контроля должна включать следующие данные

1) перечень всех работников медицинской организации с указанием уровня образования;
2) перечень продуктов питания, разрешенных для передачи пациентов;
3) перечень форм учета и отчетности, установленной действующим законодательством по вопросам, связанным с осуществлением производственного контроля; +
4) перечень показателей эффективности работы руководителя медицинской организации.

25. Программа (план) производственного контроля должна включать следующие данные

1) перечень всех работников медицинской организации с указанием уровня образования;
2) перечень показателей эффективности работы руководителя медицинской организации;
3) перечень продуктов питания, разрешенных для передачи пациентов;
4) перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации. +

26. Производственный контроль включает

1) построение карт клиентского пути пациента;
2) осуществление внешнего лицензирования;
3) осуществление (организацию) лабораторных исследований и испытаний; +
4) осуществление анализа объективных данных.

27. Разработка плана ликвидации аварий при работе с патогенными биологическими агентами и плановые тренировочные занятия по ликвидации аварий должны проводиться

1) не реже 1 раза в 2 года;
2) не реже 1 раза в год; +
3) не реже 1 раза в 5 лет;
4) не реже 1 раза в 3 года.

28. Санитарно-бактериологические исследования внутрибольничной среды на санитарно-показательную микрофлору — стафилококки, бактерии группы кишечной палочки должны проводиться

1) не реже 1 раза в 6 месяцев; +
2) не реже 1 раза в 12 месяцев;
3) ежемесячно;
4) еженедельно.

29. Санитарно-бактериологические исследования воздушной среды должны проводиться

1) не реже 1 раза в 6 месяцев; +
2) еженедельно;
3) ежемесячно;
4) не реже 1 раза в 12 месяцев.

30. Целью производственного контроля является

1) обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды обитания вредного влияния объектов производственного контроля путем должного выполнения санитарных правил, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, организации и осуществления контроля за их соблюдением; +
2) повышение удовлетворенности пациентов медицинской помощью путем создания комфортных условий пребывания в медицинской организации;
3) обеспечение безопасности пациентов и персонала путем внедрения системы менеджмента качества;
4) обеспечение внутреннего контроля качества путем исполнения клинических рекомендаций.