- 1. АМА-негативный вариант первичного билиарного холангита характеризуется
- 2. Выявляемая в клиническом анализе крови при гиперспленизме панцитопения может определяться
- 3. Диагностическими критериями внутрипеченочного холестаза беременных являются
- 4. Для первичного билиарного холангита характерным является
- 5. Для поздней стадии первичного билиарного холангита характерно выявление
- 6. Для ранней стадии первичного билиарного холангита характерно выявление
- 7. К критериям диагностики первичного билиарного холангита относят выявление
- 8. К симптомам поздней стадии первичного билиарного холангита относят
- 9. К характерным лабораторным признакам холестаза относят повышение уровня
- 10. Наиболее характерным для первичного склерозирующего холангита является выявление при серологическом исследовании крови
- 11. Наиболее часто первичным билиарным холангитом болеют
- 12. Неинвазивным методом выбора оценки фиброза печени при ПБХ является
- 13. Ограниченное портальными трактами воспаление, деструкция желчных протоков и их пролиферация при гистологическом исследовании биоптатов печени выявляются
- 14. Одним из наиболее распространенных холестатических заболеваний у взрослых является
- 15. Одним из наиболее частых проявлений нарушения липидного обмена при первичном билиарном холангите считается выявление на коже лица
- 16. Одним из проявлений билиарной недостаточности при первичном билиарном холангите является
- 17. По результатам биохимического исследования крови к диагностическим критериям холестаза относят повышение уровня
- 18. Показаниями к трансплантации печени пациенту с первичным билиарным холангитом являются
- 19. Препаратом первой линии базисной терапии первичного билиарного холангита является
- 20. При неполном биохимическом ответе на монотерапию первичного билиарного холангита препаратом урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) рекомендуется
- 21. При отсутствии биохимического ответа на базисную терапию ПБХ 2-й линии рекомендуется
- 22. При серологическом исследовании крови у больного первичным билиарным холангитом характерно выявление
- 23. Развивающийся при первичном билиарном холангите синдром мальабсорбции связан
- 24. Ранними симптомами первичного билиарного холангита являются
- 25. Серонегативный вариант первичного билиарного холангита характеризуется
- 26. Симптомом первичного билиарного холангита, который существенно снижает качество жизни, социальную адаптацию и может привести к развитию депрессии и суициду, является
- 27. Третья линия базисной терапии первичного билиарного холангита включает назначение
- 28. У АМА-негативных пациентов с предполагаемым диагнозом первичного билиарного холангита рекомендуется определение
- 29. Характерным кожным проявлением, связанным с избыточным накоплением липидов в крови при первичном билиарном холангите, считают
- 30. Характерным признаком внутрипеченочного холестаза беременных, выявляемым при биохимическом исследовании крови, является
1. АМА-негативный вариант первичного билиарного холангита характеризуется
1) наличием антимитохондриальных антител АМА-М2;
2) отсутствием антимитохондриальных антител АМА и АМА-М2; +
3) отсутствием антинуклеарных антител gp210 и sp-100;
4) наличием лабораторных признаков холестаза; +
5) наличием антинуклеарных антител gp210 и sp-100. +
2. Выявляемая в клиническом анализе крови при гиперспленизме панцитопения может определяться
1) при 4 стадии ПБХ; +
2) при 2 стадии ПБХ;
3) при 1 стадии ПБХ;
4) при 3 стадии ПБХ.
3. Диагностическими критериями внутрипеченочного холестаза беременных являются
1) кожный зуд; +
2) повышение уровня общих желчных кислот в крови; +
3) спонтанное прекращение заболевания после родов; +
4) неконъюгированная гипербилирубинемия.
4. Для первичного билиарного холангита характерным является
1) выявление желтухи в поздней стадии заболевания; +
2) выявление антигладкомышечных антител;
3) кожный зуд, появляющийся на любой стадии заболевания; +
4) выявление антимитохондриальных антител; +
5) выявление желтухи с начала заболевания.
5. Для поздней стадии первичного билиарного холангита характерно выявление
1) отсутствия фиброза в биоптате печени;
2) отсутствия фиброза в биоптате печени;
3) повышенного уровня альбумина в крови;
4) выраженного фиброза в биоптате печени; +
5) нормального уровня общего билирубина в крови.
6. Для ранней стадии первичного билиарного холангита характерно выявление
1) повышенного уровня альбумина в крови;
2) мостовидного фиброза в биоптате печени;
3) сниженного уровня альбумина в крови;
4) повышенного уровня общего билирубина в крови;
5) отсутствия фиброза в биоптате печени. +
7. К критериям диагностики первичного билиарного холангита относят выявление
1) антимитохондриальных антител; +
2) биохимических маркеров холестаза; +
3) картины лимфоцитарного негнойного деструктивного холангита при морфометрии биоптатов печени; +
4) дилятации холедоха при УЗИ ОБП;
5) лихорадки с ознобами.
8. К симптомам поздней стадии первичного билиарного холангита относят
1) сниженную работоспособность;
2) желтуху; +
3) слабость;
4) повышенную утомляемость.
9. К характерным лабораторным признакам холестаза относят повышение уровня
1) прямого билирубина; +
2) непрямого билирубина;
3) холестерина; +
4) гамма-глютамилтрансферазы; +
5) щелочной фосфатазы. +
10. Наиболее характерным для первичного склерозирующего холангита является выявление при серологическом исследовании крови
1) антигладкомышечных антител;
2) антинейтрофильных цитоплазматических антител; +
3) антимитохондриальных антител;
4) антинуклеарных антител.
11. Наиболее часто первичным билиарным холангитом болеют
1) мужчины в возрасте 20–30 лет;
2) женщины в возрасте 40–60 лет; +
3) мужчины в возрасте 40–60 лет;
4) женщины в возрасте 20–30 лет.
12. Неинвазивным методом выбора оценки фиброза печени при ПБХ является
1) рентгеноденситометрия;
2) транзиентная эластометрия печени; +
3) МРХПГ;
4) биохимическое исследование крови.
13. Ограниченное портальными трактами воспаление, деструкция желчных протоков и их пролиферация при гистологическом исследовании биоптатов печени выявляются
1) при 2 стадии ПСХ;
2) при 1 стадии ПСХ; +
3) при 4 стадии ПСХ;
4) при 3 стадии ПСХ.
14. Одним из наиболее распространенных холестатических заболеваний у взрослых является
1) болезнь Кароли;
2) синдром Байлера;
3) первичный билиарный холангит; +
4) холангиокарцинома.
15. Одним из наиболее частых проявлений нарушения липидного обмена при первичном билиарном холангите считается выявление на коже лица
1) пигментаций;
2) ксантелазм; +
3) акне вульгарис;
4) сосудистой сеточки.
16. Одним из проявлений билиарной недостаточности при первичном билиарном холангите является
1) запор;
2) сухость во рту;
3) стеаторея; +
4) желтуха.
17. По результатам биохимического исследования крови к диагностическим критериям холестаза относят повышение уровня
1) щелочной фосфатазы более 1,5 ВГН; +
2) щелочной фосфатазы более 2 ВГН;
3) щелочной фосфатазы более 3 ВГН;
4) гамма-глютамилтрансферазы более 3 ВГН; +
5) гамма-глютамилтрансферазы более 5 ВГН.
18. Показаниями к трансплантации печени пациенту с первичным билиарным холангитом являются
1) непереносимый кожный зуд; +
2) неполный биохимический ответ на терапию УДХК;
3) декомпенсированный цирроз печени; +
4) прогрессирующий рост сывороточного билирубина свыше 103 мкмоль/л. +
19. Препаратом первой линии базисной терапии первичного билиарного холангита является
1) преднизолон;
2) адеметионин;
3) урсодезоксихолевая кислота; +
4) азатиоприн.
20. При неполном биохимическом ответе на монотерапию первичного билиарного холангита препаратом урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) рекомендуется
1) направить пациента на трансплантацию печени;
2) продолжить прием УДХК и добавить фибраты; +
3) увеличить дозировку УДХК вдвое;
4) отменить УДХК и назначить глюкокортикостероиды.
21. При отсутствии биохимического ответа на базисную терапию ПБХ 2-й линии рекомендуется
1) отменить фибраты и назначить глюкокортикостероиды;
2) назначить тройную терапию УДХК+фибрат+обетихолевая кислота; +
3) увеличить дозировку фибратов вдвое;
4) назначение монотерапии обетихолевой кислотой.
22. При серологическом исследовании крови у больного первичным билиарным холангитом характерно выявление
1) антител к париетальным клеткам;
2) антимитохондриальных антител; +
3) антител к растворимому печеночному антигену;
4) антигладкомышечных антител.
23. Развивающийся при первичном билиарном холангите синдром мальабсорбции связан
1) со снижением продукции панкреатических ферментов;
2) со снижением желудочной секреции;
3) с недостатком желчных кислот в просвете кишечника; +
4) со снижением продукции кишечных ферментов.
24. Ранними симптомами первичного билиарного холангита являются
1) увеличение живота в объеме из-за асцита;
2) отеки нижних конечностей;
3) слабость, утомляемость; +
4) спонтанные кровотечения.
25. Серонегативный вариант первичного билиарного холангита характеризуется
1) отсутствием антинуклеарных антител gp210 и sp-100; +
2) отсутствием антимитохондриальных антител АМА и АМА-М2; +
3) наличием лабораторных признаков холестаза; +
4) наличием антинуклеарных антител gp210 и sp-100;
5) наличием антимитохондриальных антител АМА и АМА-М2.
26. Симптомом первичного билиарного холангита, который существенно снижает качество жизни, социальную адаптацию и может привести к развитию депрессии и суициду, является
1) желтуха;
2) кожный зуд; +
3) слабость;
4) повышенная утомляемость.
27. Третья линия базисной терапии первичного билиарного холангита включает назначение
1) обетихолевой кислоты; +
2) фибрата; +
3) урсодезоксихолевой кислоты; +
4) адеметионина;
5) преднизолона.
28. У АМА-негативных пациентов с предполагаемым диагнозом первичного билиарного холангита рекомендуется определение
1) антител к растворимому печеночному антигену;
2) антигладкомышечных антител;
3) антинуклеарных антител к sp100 и gp210; +
4) антинейтрофильных цитоплазматических антител p-ANCA;
5) антител к растворимому печеночному антигену.
29. Характерным кожным проявлением, связанным с избыточным накоплением липидов в крови при первичном билиарном холангите, считают
1) витилиго;
2) экскориации;
3) ксантомы; +
4) псориатические бляшки.
30. Характерным признаком внутрипеченочного холестаза беременных, выявляемым при биохимическом исследовании крови, является
1) повышение уровня аминотрансфераз;
2) повышение уровня неконьюгированного билирубина;
3) повышение уровня щелочной фосфатазы;
4) повышение уровня общих желчных кислот. +
