Ответы к тестам НМО: «Новый диагностический алгоритм перипротезной инфекции (ППИ)»

Содержание
  1. 1. Из нижеперечисленных, к модифицируемым факторам, оказывающим сильный эффект на риск развития ППИ относятся
  2. 2. Из нижеперечисленных, к модифицируемым факторам, оказывающим средний эффект на риск развития ППИ относятся
  3. 3. К наиболее частым очагам хронической инфекции относятся
  4. 4. К независимым критериям наличия ППИ относятся
  5. 5. К рентгенологическим признакам ППИ относится
  6. 6. К унифицированным вспомогательным критериям относятся
  7. 7. Какая перипротезная инфекция по классификации McPherson может считаться ранней послеоперационной?
  8. 8. Какие данные объективного осмотра позволяют заподозрить ППИ?
  9. 9. Какова пороговая доля полиморфоядерных нейтрофилов в синовиальной жидкости при диагностике острой ППИ?
  10. 10. Какое количество баллов по шкале ASA относится к факторам, оказывающих сильный эффект на риск развития ППИ?
  11. 11. Какое минимальное количество образцов тканевых биоптатов необходимо взять интраоперационно для корректной диагностики ППИ?
  12. 12. Какой временной интервал отделяет острую ППИ от хронической?
  13. 13. Какой уровень Д-димера является пороговым при диагностике хронической ППИ?
  14. 14. Какой уровень С-реактивного белка является пороговым при диагностике хронической ППИ?
  15. 15. Какой уровень СОЭ является пороговым при диагностике хронической ППИ?
  16. 16. Какой уровень фибриногена является пороговым при диагностике хронической ППИ?
  17. 17. Какой уровень цитоза синовиальной жидкости является пороговым при диагностике острой ППИ?
  18. 18. Какой уровень цитоза синовиальной жидкости является пороговым при диагностике хронической ППИ?
  19. 19. Код перипротезной инфекции по МКБ-10
  20. 20. Наиболее частой причиной ревизионных вмешательств после первичного эндопротезирования коленного сустава, если прошло более 2 лет после первичного вмешательства является
  21. 21. Наиболее частой причиной ревизионных вмешательств после первичного эндопротезирования тазобедренного сустава является
  22. 22. Наиболее частой причиной ревизионных вмешательств после ревизионного эндопротезирования тазобедренного сустава является
  23. 23. ППИ считается вероятной при наличии
  24. 24. Позитронно-эмиссионная компьютерная томография позволяет помочь в диагностике ППИ, если
  25. 25. При каких повреждениях кожных покровов повышается риск развития ППИ?
  26. 26. Присутствие какого количества факторов риска позволяет считать пораженную конечность сильно компрометированной?
  27. 27. Рост в каком количестве биоптатов фенотипически одинаковых возбудителей говорит об однозначном наличии ППИ?
  28. 28. Сколько должен длиться инфекционный процесс, чтобы в соответствии с классификацией McPherson, относиться к локальным факторам риска?
  29. 29. Трехфазная остеосцинтиография может служить вспомогательным инструментом диагностики ППИ, если
  30. 30. Употребление каких препаратов в соответствии с классификацией McPherson увеличивает риск развития ППИ?

1. Из нижеперечисленных, к модифицируемым факторам, оказывающим сильный эффект на риск развития ППИ относятся

1) синдром старческой астении;
2) сахарный диабет; +
3) заболевание почек; +
4) курение. +

2. Из нижеперечисленных, к модифицируемым факторам, оказывающим средний эффект на риск развития ППИ относятся

1) прием кортикостероидов в анамнезе;
2) предшествующая инфекция в суставе; +
3) остеонекроз;
4) психоз в анамнезе.

3. К наиболее частым очагам хронической инфекции относятся

1) центральная нервная система;
2) дыхательная система;
3) кожа и мягкие ткани; +
4) клапаны сердца. +

4. К независимым критериям наличия ППИ относятся

1) положительные данные сцинтиографии;
2) доля полиморфоядерных нейтрофилов >75%; +
3) рост возбудителя в синовиальной или соникационной жидкости;
4) лейкоциты в синовиальной жидкости >3000 кл/мл. +

5. К рентгенологическим признакам ППИ относится

1) варусное отклонение большеберцового компонента;
2) вальгусное отклонение бедренного компонента;
3) признаки нестабильности компонентов, возникшие ранее 2 лет после операции; +
4) низкое положение надколенника.

6. К унифицированным вспомогательным критериям относятся

1) СОЭ >30 мм/ч;
2) доля полиморфоядерных нейтрофилов 65-74%; +
3) СРБ >10 мг/мл;
4) лейкоциты в синовиальной жидкости: 1500-2999 кл/мл. +

7. Какая перипротезная инфекция по классификации McPherson может считаться ранней послеоперационной?

1) инфекция 1 типа; +
2) инфекция 3 типа;
3) инфекция 4 типа;
4) инфекция 2 типа.

8. Какие данные объективного осмотра позволяют заподозрить ППИ?

1) отек; +
2) крепитация;
3) нестабильность сустава;
4) локальное повышение температуры. +

9. Какова пороговая доля полиморфоядерных нейтрофилов в синовиальной жидкости при диагностике острой ППИ?

1) 70%;
2) 75%;
3) 85%; +
4) 80%.

10. Какое количество баллов по шкале ASA относится к факторам, оказывающих сильный эффект на риск развития ППИ?

1) 3 балла; +
2) 0 баллов;
3) 1 балл;
4) 2 балла. +

11. Какое минимальное количество образцов тканевых биоптатов необходимо взять интраоперационно для корректной диагностики ППИ?

1) 4;
2) 5; +
3) 2;
4) 2.

12. Какой временной интервал отделяет острую ППИ от хронической?

1) 1 неделя с момента операции;
2) 4 недели с момента операции; +
3) 12 недель с момента операции;
4) 8 недель с момента операции.

13. Какой уровень Д-димера является пороговым при диагностике хронической ППИ?

1) 900 мкг/л;
2) 1000 мкг/л;
3) 950 мкг/л;
4) 850 мкг/л. +

14. Какой уровень С-реактивного белка является пороговым при диагностике хронической ППИ?

1) 15 мг/л;
2) 10 мг/л; +
3) 25 мг/л;
4) 20 мг/л.

15. Какой уровень СОЭ является пороговым при диагностике хронической ППИ?

1) 20 мм/ч;
2) 30 мм/ч; +
3) 10 мм/ч;
4) 40 мм/ч.

16. Какой уровень фибриногена является пороговым при диагностике хронической ППИ?

1) 8 г/л;
2) 6 г/л;
3) 2 г/л;
4) 4 г/л. +

17. Какой уровень цитоза синовиальной жидкости является пороговым при диагностике острой ППИ?

1) 10000 кл/мл;
2) 6000 кл/мл;
3) 5000 кл/мл;
4) 7500 кл/мл. +

18. Какой уровень цитоза синовиальной жидкости является пороговым при диагностике хронической ППИ?

1) 3000 кл/мл; +
2) 1000 кл/мл;
3) 5000 кл/мл;
4) 6000 кл/мл.

19. Код перипротезной инфекции по МКБ-10

1) M16.5;
2) M17.3;
3) Z96.6; +
4) M84.7; +
5) M84.5. +

20. Наиболее частой причиной ревизионных вмешательств после первичного эндопротезирования коленного сустава, если прошло более 2 лет после первичного вмешательства является

1) надколенник;
2) нестабильность связочных структур;
3) контрактура;
4) асептическое расшатывание компонентов эндопротеза;
5) перипротезная инфекция. +

21. Наиболее частой причиной ревизионных вмешательств после первичного эндопротезирования тазобедренного сустава является

1) асептическое расшатывание компонентов эндопротеза; +
2) износ полиэтилена и остеолиз;
3) перипротезная инфекция;
4) вывихи.

22. Наиболее частой причиной ревизионных вмешательств после ревизионного эндопротезирования тазобедренного сустава является

1) вывихи;
2) перипротезная инфекция; +
3) износ полиэтилена и остеолиз;
4) асептическое расшатывание компонентов эндопротеза.

23. ППИ считается вероятной при наличии

1) 1 микробиологического критерия;
2) 1 микробиологического критерия и 1 воспалительного маркера; +
3) 1 микробиологического и 1 инструментального критерия; +
4) 1 воспалительного маркера и 1 инструментального критерия.

24. Позитронно-эмиссионная компьютерная томография позволяет помочь в диагностике ППИ, если

1) после операции прошло более 1 недели;
2) после операции прошло более 6 месяцев; +
3) после операции прошло более 6 недель;
4) после операции прошло более 12 недель.

25. При каких повреждениях кожных покровов повышается риск развития ППИ?

1) ссадины; +
2) ожоги; +
3) фолликулит; +
4) псориаз; +
5) гематомы.

26. Присутствие какого количества факторов риска позволяет считать пораженную конечность сильно компрометированной?

1) 4 фактора; +
2) 2 фактора;
3) 1 фактор;
4) 3 фактора. +

27. Рост в каком количестве биоптатов фенотипически одинаковых возбудителей говорит об однозначном наличии ППИ?

1) 3; +
2) 1;
3) 2; +
4) 4. +

28. Сколько должен длиться инфекционный процесс, чтобы в соответствии с классификацией McPherson, относиться к локальным факторам риска?

1) 3 месяца; +
2) 2 месяца;
3) 2 недели;
4) 1 неделя.

29. Трехфазная остеосцинтиография может служить вспомогательным инструментом диагностики ППИ, если

1) после операции прошло более 2 лет; +
2) после операции прошло более 1 месяца;
3) после операции прошло более 6 месяцев;
4) после операции прошло более 1 года.

30. Употребление каких препаратов в соответствии с классификацией McPherson увеличивает риск развития ППИ?

1) диуретики;
2) антигипертензивные;
3) иммуносупрессивные; +
4) антикоагулянты.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
otvnmo.ru
Добавить комментарий