Тест с ответами по теме «Возрастные особенности иммунной системы у детей» | Тесты НМО с ответами

1. Белая пульпа селезенки содержит

1) плазматические клетки;
2) эритроидные клетки;
3) Т, В- и NK-клетки;+
4) гепатоциты.

2. Выравнивание количества нейтрофилов и лимфоцитов («первый перекрест» в формуле белой крови) происходит

1) к концу 1-й недели жизни;+
2) к концу 5-й недели жизни;
3) к 7-й неделе жизни;
4) к 12-й неделе жизни.

3. К периферическим органам иммунной системы относится

1) костный мозг;
2) тимус;
3) сердце;
4) селезенка.+

4. К периферическим органам иммунной системы относят

1) сердце;
2) тимус;
3) лимфатические узлы;+
4) костный мозг.

5. К периферическим органам иммунной системы относят

1) костный мозг;
2) сердце;
3) пейеровы бляшки;+
4) тимус.

6. К центральным органам иммунной системы относится

1) селезенка;
2) пейеровы бляшки;
3) лимфатические узлы;
4) костный мозг.+

7. К центральным органам иммунной системы относится

1) лимфатические узлы;
2) селезенка;
3) тимус;+
4) пейеровы бляшки.

8. Какой иммуноглобулин, обнаруживаемый в сыворотке плода и новорожденного, является доминирующим при рождении?

1) IgD;
2) IgA;
3) IgG;+
4) IgE.

9. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются

1) дендритные клетки;+
2) Т-лимфоциты;
3) эритроциты;
4) B-лимфоциты.

10. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются

1) Т-лимфоциты;
2) B-лимфоциты;
3) эритроциты;
4) моноциты/макрофаги.+

11. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются

1) эритроциты;
2) Т-лимфоциты;
3) NK-клетки;+
4) B-лимфоциты.

12. Ключевыми клетками врожденного иммунитета, обнаруженными в децидуальной оболочке и плаценте, являются

1) B-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты;
3) нейтрофилы;+
4) эритроциты.

13. Основная особенность второго критического периода

1) относительно низкий уровень IgЕ;
2) лимфопения;
3) первичный иммунный ответ на антигены с синтезом IgМ без формирования стойкой иммунологической памяти;+
4) высокий уровень IgМ.

14. Основная особенность второго критического периода

1) физиологическая гипоиммуноглобулинемия: наиболее низкий уровень IgG;+
2) лимфопения;
3) относительно низкий уровень IgЕ;
4) высокий уровень IgМ.

15. Основная особенность первого критического периода

1) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
2) усиленная активация комплемента по классическому и особенно альтернативному пути;
3) высокая функциональная активность фагоцитов;
4) несовершенная барьерная функция кожи и слизистых оболочек.+

16. Основная особенность первого критического периода

1) совершенная барьерная функция кожи и слизистых оболочек;
2) высокая функциональная активность фагоцитов;
3) низкий уровень катионных противомикробных пептидов;+
4) усиленная активация комплемента по классическому и особенно альтернативному пути.

17. Основная особенность первого критического периода

1) повышенный синтез секреторного и сывороточного IgA;
2) усиленное образование антител всех классов;
3) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
4) сниженное содержание NК-клеток: низкая противоопухолевая и противовирусная защита.+

18. Основная особенность первого критического периода

1) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
2) низкая функциональная активность фагоцитов;+
3) усиленная активация комплемента по классическому и особенно альтернативному пути;
4) совершенная барьерная функция кожи и слизистых оболочек.

19. Основная особенность первого критического периода

1) высокий уровень катионных противомикробных пептидов;
2) повышенный синтез секреторного и сывороточного IgA;
3) усиленное образование антител всех классов;
4) активное функционирование IgG-антител, полученных от матери: защита от возбудителей бактериальных инфекции.+

20. Основная особенность первого критического периода

1) функциональный дисбаланс Т-лимфоцитов;+
2) повышенный синтез секреторного и сывороточного IgA;
3) усиленное образование антител всех классов;
4) высокий уровень катионных противомикробных пептидов.

21. Основная особенность третьего критического периода

1) снижена чувствительность В-лимфоцитсов к интерлейкинам;
2) снижена хелперная функция Т-клеток;
3) зрелая система местного иммунитета;
4) сохраняется дефицит субклассов IgG2 и IgG4.+

22. Основная особенность четвертого критического периода

1) происходит второй перекрест в лейкоформуле;+
2) увеличивается супрессорная направленность иммунных реакции;
3) снижается хелперная функция Т-клеток;
4) уровень секреторного IgА значительно выше уровня, характерного для взрослого человека.

23. Особенности T-лимфоцитов у новорожденных

1) слабо экспрессируется СD40-лиганд (СD40L);+
2) усилена способность к продукции ИФН-гамма;
3) повышена цитотоксическая активность;
4) усилена способность к продукции ИЛ-4 и ИЛ-5.

24. Особенности дендритных клеток у новорожденных

1) снижена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;+
2) секретируют низкие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;
3) секретируют высокие уровни IL-12;
4) повышена экспрессия (HLA)-DR.

25. Особенности дендритных клеток у новорожденных

1) повышена экспрессия (HLA)-DR;
2) повышена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;
3) секретируют высокие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;+
4) секретируют высокие уровни IL-12.

26. Особенности дендритных клеток у новорожденных

1) секретируют низкие уровни IL-12;+
2) секретируют низкие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;
3) повышена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;
4) повышена экспрессия (HLA)-DR.

27. Особенности дендритных клеток у новорожденных

1) секретируют низкие уровни цитокинов, ассоциированных с клетками Th2;
2) снижена экспрессия (HLA)-DR;+
3) повышена экспрессия костимулирующих молекул, таких как CD40, CD80 и CD86;
4) секретируют высокие уровни IL-12.

28. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных

1) повышена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1;
2) экспрессируют пониженные уровни HLA-DR;+
3) экспрессируют повышенные уровни CD80;
4) повышена экспрессия L-селектина.

29. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных

1) экспрессируют повышенные уровни CD80;
2) демонстрируют нарушенную активацию NLRP3;+
3) экспрессируют повышенные уровни HLA-DR;
4) повышена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1 и L-селектина.

30. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных

1) снижена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1 и L-селектина;+
2) повышена экспрессия L-селектина;
3) экспрессируют повышенные уровни HLA-DR;
4) экспрессируют повышенные уровни CD80.

31. Особенности моноцитов и макрофагов у новорожденных

1) экспрессируют пониженные уровни CD80;+
2) повышена экспрессия мембраноатакующего комплекса-1;
3) экспрессируют повышенные уровни HLA-DR;
4) повышена экспрессия L-селектина.

32. Популяция В-клеток появляется впервые в печени плода с

1) 29 недели;
2) 1 недели;
3) 7 недели;+
4) 27 недели.

33. Пятый критический период приходится на возраст

1) 4–5 лет у девочек, 6–7 лет у мальчиков;
2) 12–13 лет у девочек, 14–15 лет у мальчиков;+
3) 9–10 лет у девочек, 11–12 лет у мальчиков;
4) 5–7 лет у девочек, 8–10 лет у мальчиков.

34. Сколько «критических» периодов развития иммунной системы выделяется в постнатальном периоде в настоящее время?

1) 5;+
2) 3;
3) 2;
4) 4.

35. Содержание основных компонентов классического пути активации комплемента достигает уровня взрослых к

1) 12-му месяцу жизни;
2) 1-му месяцу жизни;
3) 6-му месяцу жизни;
4) 3-му месяцу жизни.+

36. Созревание и селекция Т-лимфоцитов происходит в

1) лимфатических узлах;
2) тимусе;+
3) костном мозге;
4) селезенке.

37. Тимус закладывается на

1) 6–7 неделе ВУР;+
2) 1–2 неделе ВУР;
3) 20–21 неделе ВУР;
4) 30–32 неделе ВУР.

38. У плода кроветворение изначально начинается в

1) костном мозге;
2) печени;
3) желточном мешке;+
4) тимусе.

39. Формирование тимуса заканчивается

1) к концу 7-го месяца гестации;
2) к концу 3-го месяца гестации;+
3) к концу 10-го месяца гестации;
4) к концу 8-го месяца гестации.

40. Функционирование костного мозга, как кроветворного органа, начинается с

1) 1–2-й недели;
2) 11–12-й недели;+
3) 30–32-й недели;
4) 20–25-й недели.

41. Эпителиальные клетки тимуса происходят из

1) эктодермы;
2) энтодермы 1–2-го глоточного кармана;
3) энтодермы 3–4-го глоточного кармана;+
4) мезодермы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).