Тест с ответами по теме «Трансректальная когнитивная фьюжн биопсия в диагностике рака простаты» | Тесты НМО с ответами

1. Алгоритм диагностики рака предстательной железы 2023 года должен включать

1) ПСА, ПРИ;
2) ПСА, ПРИ, ТРУЗИ;
3) ПСА;
4) ПСА, ПРИ, ТРУЗИ, МРТ.+

2. Антибиотикопрофилактика при выполнении биопсии.

1) увеличивает антибиотикорезистентность;
2) снижает частоту инфекционных осложнений;+
3) не снижает частоту инфекционных осложнений;
4) не снижает частоту развития уросепсиса.

3. Биопсия предстательной железы выполняется всегда при

1) PI-RADS ≥3, плотность ПСА <0,10;
2) PI-RADS = 1;
3) PI-RADS ≤2, плотность ПСА <0,10;
4) PI-RADS 4-5 баллов.+

4. В первых трех биоптатах обнаруживается

1) 50% РПЖ ISUP ISUP≥2;
2) 10% РПЖ ISUP ISUP≥2;
3) 90-93% РПЖ ISUP ISUP≥2;+
4) 75% РПЖ ISUP ISUP≥2.

5. Для преодоления кривой обучения когнитивной фьюжн биопсии в среднем необходимо

1) 60 биопсий;+
2) 30 биопсий;
3) 10 биопсий.

6. К недостаткам алгоритма диагностики рака предстательной железы относят

1) избыток гистологического материала;
2) гипердиагностику клинически незначимого РПЖ;+
3) недостаток лечения;
4) тяжелые инфекционные осложнения.+

7. К перспективам развития когнитивной фьюжн биопсии можно отнести

1) разработку новых устройств для выполнения трансперинеальной биопсии под местной анестезией;+
2) увеличение количества проколов;
3) использование высокочастотных УЗ-датчиков;+
4) снижение использования МРТ.

8. К прицельной биопсии простаты под МР-наведением относят

1) аппаратную мпМР/УЗ фьюжн биопсию;+
2) сатурационную биопсию;
3) когнитивнкую фьюжн биопсию;+
4) «In-bore» биопсию.+

9. Как называется шкала оценки подозрительных участков при использовании высокочастотного ультразвука?

1) PRI-MUS;+
2) C-INDEX;
3) RENAL;
4) VI-RADS;
5) PI-RADS.

10. Какое примерное количество биопсий выполняется ежегодно в РФ?

1) 5 тыс. биопсий;
2) 10 тыс. биопсий;
3) 500 тыс. биопсий;
4) 120 тыс. биопсий;+
5) 50 тыс. биопсий.

11. Клинически значимый рак предстательной железы – это

1) группа ISUP 1 или сумма баллов Глисона 6 (3+3) с максимальной длиной поражения столбика ≥6 мм;+
2) группа ISUP 1 или сумма баллов Глисона 6 (3+3);
3) группа ISUP ≥3 или сумма баллов Глисона ≥7 (4+3);+
4) группа ISUP ≥2 или сумма баллов Глисона ≥7 (3+4).+

12. Клинически незначимый рак предстательной железы – это

1) группа ISUP ≥2 или сумма баллов Глисона ≥7 (3+4);
2) ≤2 «положительных» биоптатов или ≤33% «положительных» биоптатов группы ISUP 1;+
3) <50% или < 6 мм поражения столбика группой ISUP 1;+
4) группа ISUP 1 или сумма баллов Глисона 6 (3+3).+

13. На какие зоны поделена простата согласно схеме McNeal?

1) на периферическую, центральную;
2) на периферическую, центральную, транзиторную, переднюю-фибромаскулярную строму;+
3) на периферическую, центральную, транзиторную, переднюю-фибромаскулярную строму, парауретральную;
4) на периферическую, центральную, транзиторную.

14. Основные последовательности мультипараметрической МРТ – это

1) Т2-ВИ, ДВИ с картой ИКД, ДКУ;+
2) Т2-ВИ, ДВИ;
3) Т2-ВИ, Т1-ВИ;
4) Т2-ВИ, ДКУ.

15. Основным преимуществом трансперинеальной аппаратной мпМР/УЗ фьюжн биопсии является

1) низкая зависимость от опыта;+
2) местная анестезия;
3) большая длительность;
4) низкая стоимость;
5) высокая зависимость от опыта.

16. Отказ от систематической биопсии в условиях первичной биопсии

1) обуславливает пропуск 16% РПЖ группы ISUP ≥2;+
2) повышает частоту выявления клинически незначимого РПЖ;
3) снижает частоту инфекционных осложнений;
4) повышает частоту инфекционных осложнений.

17. Первичным методом диагностики рака простаты является

1) проведение пальцевого ректального исследования (ПРИ);
2) выполнение трансректального ультразвукового исследования (ТРУЗИ);
3) МРТ;
4) определение уровня простат-специфического антигена (ПСА);+
5) биопсия простаты.

18. По видам доступа, биопсия простаты может быть

1) чреспузырная;
2) позадилонная;
3) трансперинеальная;+
4) трансректальная.+

19. По количеству вколов, систематическая биопсия простаты должна быть выполнена из

1) 8-12 точек;+
2) >20 точек;+
3) 6-ти точек;
4) 2-х точек.

20. Подготовка прямой кишки повидон-йодом перед биопсией в сочетании с антибактериальной профилактикой

1) повышает частоту развития ожога кишки;
2) снижает частоту инфекционных осложнений;+
3) повышает частоту развития уросеписа;
4) повышает частоту инфекционных осложнений;
5) повышает частоту кровотечений.

21. Преимуществами когнитивной фьюжн биопсии являются

1) низкая стоимость;+
2) высокая зависимость от опыта;
3) местная анестезия;+
4) большая длительность.

22. При PI-RADS 4 вероятность наличия клинически значимого рака простаты составляет

1) 48%;+
2) более 85%;
3) менее 30%;
4) 30%.

23. При когнитивной фьюжн биопсии наведение осуществляется

1) посредством пространственного мышления хирурга;+
2) с помощью специальной программы;
3) в МР-томографе.

24. Прицельная биопсия простаты под УЗ-наведением может быть выполнена при помощи

1) допплерографии;+
2) гистосканинга;+
3) эластографии;+
4) ПСМА;
5) контрастного усиления;+
6) микроУЗИ.+

25. Рак предстательной железы в структуре ЗНО у мужчин занимает

1) 3 место;
2) 2 место;+
3) 5 место;
4) 1 место;
5) 10 место.

26. Риск развития уросепсиса выше при выполнении

1) МР/УЗ-фьюжн биопсии;
2) трансректальной биопсии;+
3) in-bore биопсии;
4) трансперинеальной биопсии.

27. Система PI-RADS– это

1) система оценки данных и составления заключения при интерпретации мпМРТ предстательной железы с целью определения вероятности присутствия рака, в том числе клинически значимого;+
2) нефрометрическая шкала для прогнозирования эффективности лечения и вероятности развития осложнений после резекции почки;
3) стандартизированная система диагностики рака мочевого пузыря c использованием мпМРТ, позволяющая систематизировать отчеты МРТ и определить вероятность наличия опухолевой инвазии мышечного слоя;
4) шкала для комплексной оценки измерения широкого спектра симптомов: недержания мочи, ирритативной симптоматики, кишечных жалоб, половых и гормональных симптомов после лечения рака предстательной железы.

28. Увеличение количества биоптатов из очага

1) может компенсировать неточности наведения;+
2) снижает частоту выявления клинически значимого РПЖ;
3) повышает частоту инфекционных осложнений;
4) повышает частоту кровотечений;
5) снижает частоту выявления клинически незначимого РПЖ.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Урология.