Тест с ответами по теме «Технологии генной инженерии, CRISPR-Cas9, перспективы использования» | Тесты НМО с ответами

1. Белки TALE состоят из

1) домена активации транскрипции;+
2) сигнала цитоплазматической локализации;
3) сигнала ядерной локализации;+
4) центрального домена.+

2. Ген – это

1) последовательность ДНК, обеспечивающая эпигенетическую регуляцию;
2) участок молекулы ДНК, структурная и функциональная единица наследственности живых организмов;+
3) участок молекулы РНК, структурная и функциональная единица наследственности живых организмов;
4) участок молекулы белка, которая обеспечивает корецепторное взаимодействие.

3. Генная инженерия — это

1) определение нуклеотидной последовательности генов;
2) совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами, введения их в другие организмы и выращивания искусственных организмов после удаления выбранных генов из ДНК;+
3) удаление или перемещение фрагментов ДНК в геноме организма;
4) удаление тканеспецифичных белков из целевого организма.

4. Гуманизированные животные – это

1) животные с редактированным геномом;
2) трансгенные животные с иммунодефицитом;
3) трансгенные животные, которые содержат гены и белки родственного вида;
4) трансгенные животные, которые содержат функциональные гены, клетки, ткани и органы человеческого организма.+

5. Для повышения силы связывания с целевой последовательностью белкам TALE необходим

1) АТФ;
2) ион цинка;
3) тимин;+
4) цитозин.

6. Донорами рекомбинации для редактирования генома с помощью гомологичной рекомбинации являются

1) ПЦР-фрагменты;+
2) РНК;+
3) белки репарации ДНК;
4) плазмиды.+

7. Иммуногенность — это

1) потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ;+
2) способность иммунной системы распознавать антиген;
3) способность клеток иммунной системы продуцировать цитокины;
4) элиминация патогена из организма.

8. Интрон – это

1) нуклеотидная последовательность, которая кодирует информацию о последовательности аминокислот;
2) обеспечения связывания ДНК-полимеразой и инициации репликации;
3) сайт инициации транскрипции;
4) участок ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.+

9. К компонентам системы CRISPR-Cas9 относятся

1) белок, активирующий транскрипцию;
2) вторичные белковые мессенджеры;
3) направляющая РНК;+
4) протоспейсер.+

10. К методам неспецифической доставки относят

1) наночастицы;+
2) тканеспецифичные лиганды;
3) трансформацию;+
4) электропорацию.+

11. К методам специфической доставки относят

1) наночастицы;
2) тканеспецифичные лиганды;+
3) трансформацию;
4) электропорацию.

12. К мобильным элементам генома относят

1) псевдогены;
2) сателлитную и микросателлитную ДНК;
3) тандемные повторы;
4) транспозоны и ретротранспозоны.+

13. К негомологичной рекомбинации относят

1) комплементарная рекомбинация;
2) незаконная рекомбинация;+
3) сайт-специфическая рекомбинация;+
4) транспозиции.+

14. Компонентом химерной направляющей РНК (гидовой РНК) является

1) активационная РНК;
2) спейсерная ДНК;
3) трейсерная РНК;+
4) химерная РНК.

15. Митохондриальный геном содержит

1) 150 генов;
2) 25-30 тыс. генов;
3) 26 генов;
4) 37 генов.+

16. Модификации гидовой РНК необходимы для

1) активации трансляции;
2) повышения точности системы CRISPR-Cas9;+
3) снижения иммуногенности белка Cas9;
4) усиления транскрипции гена-мишени.

17. Недостатками метода ZFN являются

1) вероятность неточного разрезания;+
2) взаимодействие ZFN с гистонами;
3) высокая стоимость;+
4) сложность конструирования белковых доменов.+

18. Основная функция системы CRISPR-Cas9 у бактерий

1) обеспечение антибиотикорезистентности;
2) обеспечение иммунитета;+
3) обеспечение метаболизма глюкозы;
4) усиление транскрипции генов-мишеней.

19. Основными недостатками системы CRISPR-Cas9 являются

1) возможность эффекта off-target;
2) высокая специфичность;
3) высокая стоимость;
4) иммуногенность.+

20. Повторяющиеся фрагменты генетического кода, обнаруженные у бактерий, называются

1) короткими палиндромными повторами, расположенные группами через одинаковые промежутки;+
2) непроцессированными псевдогенами;
3) спейсерной ДНК;
4) транспозонами.

21. Промотор необходим для

1) обеспечения полиаденилирования транскрипта;
2) обеспечения связывания ДНК-полимеразой и инициации репликации;
3) сайт инициации трансляции;
4) узнавания РНК-полимеразой для начала транскрипции.+

22. Рецептор CCR5 необходим для

1) активации транскрипции генов, участвующих в противовирусном иммунитете;
2) подавления метаболизма клетки;
3) присоединения вируса иммунодефицита человека к клетке-мишени;+
4) усиления трансляции.

23. С помощью этого метода было впервые проведено редактирование генома in vivo

1) CRISPR-Cas9;
2) TALEN;
3) ZFN;+
4) c помощью мегануклеаз.

24. С помощью этого метода в 2003 году было впервые проведено редактирование генома в животной клетке

1) CRISPR-Cas9;
2) TALEN;
3) ZFN;+
4) c помощью мегануклеаз.

25. Система CRISPR-Cas9 не применяются для

1) дифференциальной диагностики значимых заболеваний;+
2) нокаута генов-мишеней;
3) создания генномодифицированных лабораторных животных;
4) создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

26. Спейсер — это

1) CRISPR-ассоциированный протеин;
2) конститутивная часть мишени ДНК, короткая последовательность 2-5 нуклеотидов, прилегающая к протоспейсеру;
3) повторяющиеся фрагменты генетического кода, обнаруженные у бактерий;
4) участок направляющей РНК, который комплементарен фрагменту мишени ДНК.+

27. Тип генетической рекомбинации, во время которой происходит обмен нуклеотидными последовательностями между двумя идентичными хромосомами

1) гомологичная рекомбинация;+
2) негомологичная рекомбинация;
3) незаконная рекомбинация;
4) сайт-специфическая рекомбинация.

28. Экзон — это

1) аминокислотная последовательность, регулирующая метилирование гистонов;
2) нуклеотидная последовательность, которая кодирует информацию о последовательности аминокислот;+
3) последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой как стартовая площадка для начала транскрипции;
4) участок ДНК, копии которых удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой РНК.

29. Эндонуклеазная активность у Zn-зависимые нуклеаз обеспечивается

1) Cas-зависимым доменом;
2) FokI-эндонуклеазным доменом;+
3) SH2-эндонуклеазным доменом;
4) Zn-зависимым доменом.

30. Эффект off-target — это

1) изменение последовательности ДНК с помощью «генетических ножниц»;
2) неспецифическое встраивание последовательности ДНК в геном;+
3) низкая эффективность процесса гомологичной рекомбинации;
4) увеличение специфичности встраивания последовательностей в геном-хозяина.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биофизика, Медицинская биохимия, Медицинская кибернетика.