Тест с ответами по теме «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей» | Тесты НМО с ответами

1. GD2 представляет собой

1) триглицерид;
2) гликопротеид;
3) ганглиозид;+
4) сфинголипид.

2. Артериальная гипотензия при проведении GD2-направленной иммунотерапии чаще развивается как компонент синдрома

1) вегетативно-висцеральной дисфункции;
2) Кушинга;
3) высвобождения цитокинов;+
4) Вольфа-Паркинсона-Уайта.

3. Болевой синдром при проведении иммунотерапии обусловлен повреждением

1) периферических нервных волокон;+
2) экстравазальным введением препарата;
3) центральной нервной системы;
4) питающих нервные волокна сосудов.

4. Боль в животе при проведении иммунотерапии чаще

1) висцеральная;+
2) париетальная;
3) психогенная;
4) отраженная.

5. Боль при проведении иммунотерапии чаще возникает в

1) последние дни первого цикла;
2) первые дни первого цикла;+
3) первые дни последнего цикла;
4) последние дни последнего цикла.

6. Боль при проведении иммунотерапии чаще локализуется в

1) голове;
2) глазах;
3) животе;+
4) спине.+

7. В лечении нейробластомы выделяют следующие группы риска

1) группа низкого и высокого риска;
2) группа наблюдения и группа высокого риска;
3) группа высокого и ультравысокого риска;
4) группа стандартного и высокого риска;
5) группа низкого риска, группа промежуточного и высокого риска.+

8. В структуре заболеваемости ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится

1) 50%;
2) 20%;
3) 5%;
4) 8%;+
5) 1%.

9. В структуре смертности от ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится

1) 25%;
2) 5%;
3) 20%;
4) 15%;+
5) 8%.

10. К гуманизированным GD2-направленным антителам относится

1) hu14.18K3222A;+
2) hu3F8;+
3) сh14.18/СHO;
4) сh14.18.

11. К химерным GD2-направленным антителам относится

1) hu3F8;
2) 14G2a;
3) hu14.18K3222A;
4) сh14.18.+

12. Клинически офтальмологическая токсичность при применении антиGD2-терапии проявляется

1) синдромом Шегрена;
2) миозом;
3) парезом аккомодации;+
4) мидриазом;+
5) глаукомой.

13. Лихорадку при проведении иммунотерапии необходимо дифференцировать с

1) тиреотоксикозом;
2) инфекционным процессом;+
3) токсичностью ЦНС;
4) прогрессией заболевания.

14. Менее токсичным режимом иммунотерапии является

1) введение динутуксимаба бета короткой инфузией с интерлейкином-2;
2) введение динутуксимаба бета длительной инфузией с интерлейкином-2;
3) введение динутуксимаба бета короткой инфузией без интерлейкина-2;
4) введение динутуксимаба бета длительной инфузией без интерлейкина-2.+

15. Механизм развития офтальмологической токсичности при применении GD2-направленной иммунотерапии связан с нарушением

1) парасимпатических волокон тройничного нерва;
2) симпатических волокон тройничного нерва;
3) симпатических волокон глазодвигательного нерва;
4) парасимпатических волокон глазодвигательного нерва.+

16. Моноклональные антитела состоят из

1) трех тяжелых и двух легких цепей;
2) трех тяжелых и трех легких цепей;
3) двух тяжелых и двух одной цепей;
4) двух тяжелых и двух легких цепей.+

17. Моносиалированными ганглиозидами являются

1) GD1a, GD2;
2) GM2 и GM3;+
3) GM1, GM2;+
4) GD1b, GD1a.

18. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются

1) судороги;
2) почечная недостаточность;
3) болевой синдром;+
4) лихорадка;+
5) диарея.

19. Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются

1) аритмия;
2) тетрапарез;
3) одышка;
4) нейропатическая боль;+
5) лихорадка.+

20. Наиболее экспрессируемым ганглиозидом при нейробластоме является

1) GM3;
2) GD1A;
3) GM1;
4) GD2.+

21. Наибольшая экспрессия GD2 характерна для

1) низкодифференцированной нейробластомы;+
2) смешанной ганглионейробластомы;
3) ганглионейромы;
4) дифференцированной нейробластомы.

22. Наименьшая экспрессия GD2 характерна для

1) дифференцированной нейробластомы;
2) низкодифференцированной нейробластомы;
3) ганглионейромы;+
4) смешанной ганглионейробластомы.

23. Наименьшей иммуногенностью характеризуются

1) химерные мАТ;
2) человеческие мАТ;+
3) мышиные мАТ;
4) гуманизированные мАТ.

24. Основными механизма клеточной гибели при применении GD2-направленных мАТ являются

1) цитолиз в результате интернализации комплекса «антиген+антитело»;
2) активация апоптоза посредством взаимодействия антител с ядерными GD2-рецепторами;
3) антителоопосредованная клеточная цитотоксичность;+
4) комплимент-опосредованная цитотоксичность.+

25. Периферическая нейротоксичность при применении динутуксимаба бета детерминирована поражением

1) промежуточных и моторных нервных волокон;
2) сенсорных и моторных нервных волокон;+
3) промежуточных и сенсорных нервных волокон;
4) двигательных и промежуточных нервных волокон.

26. При возникновении периферической нейропатии необходимо проводить дифференциальную диагностику с

1) рассеянным склерозом;
2) прогрессией нейробластомы;+
3) инфекционным процессом;+
4) тиреотоксикозом.

27. При синдроме повышенной капиллярной проницаемости из какого пространства происходит потеря жидкости из пространства

1) внутрисосудистого;+
2) внутриклеточного;
3) межклеточного;
4) интерстициального.

28. Реакция гиперчувствительности при введении динутуксимаба бета чаще представлена

1) шелушением кожи;
2) бронхоспазмом;+
3) слезотечением;
4) высыпаниями на коже.+

29. Симптомами синдрома повышенной капиллярной проницаемости могут быть

1) гипернатриемия;
2) брадикардия;
3) гиперальбуминемия;
4) гипотензия;+
5) отечный синдром.+

30. Специфическим гематологическим осложнением после антиGD2-иммунотерапии является

1) эозинофилия;+
2) лимфоцитоз;
3) моноцитоз;
4) базофилия.

31. Центральная нейротоксичность при введении динутуксимаба бета возможна при

1) повреждении гематоэнцефалического барьера;+
2) нарушении кровообращения;
3) взаимодействии нейротоксичных препаратов;
4) увеличении длительности введения динутуксимаба бета.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Онкология.