Тест с ответами по теме «BRCA-ассоциированные опухоли: особенности лекарственного лечения» | Тесты НМО с ответами

1. В какой линии лечения BRCА-ассоциированного РМЖ следует отдать предпочтение PАRP-ингибиторам?

1) первой;
2) адъювантной;
3) неоадъювантной;
4) второй;+
5) третьей.

2. В каком учреждении должна проводиться хирургическая профилактика наследственного РМЖ и РЯ?

1) в специализированном центре пластической хирургии;
2) в диагностических медико-генетических центрах;
3) в специализированном онкологическом учреждении;+
4) в любом лечебном учреждении по месту жительства.

3. В связи с чем НЕ рекомендуется одновременное применение энзулатамида и олапариба?

1) энзалутамид потенциирует токсическое действие олапариба;
2) энзалутамид снижает концентрацию олапариба в крови;+
3) энзалутамид повышает концентрацию олапариба в крови.

4. Выбор какой тактики наиболее правильный при отсутствии прогрессирования после ≥16 недель платиносодержащей ХТ 1й линии терапии BRCА-ассоциированного рака поджелудочной железы

1) продолжение химиотерапии в прежнем режиме;+
2) динамическое наблюдение;
3) переход на поддерживающую терапию олапарибом;+
4) переход на поддерживающую терапию ингибиторами VGFR.

5. Длительность индукционной ХТ при лечении потенциально резектабельном раке поджелудочной железы составляет

1) 4-6 недели;
2) 8-12 недель;
3) 20 недель;
4) 12–18 недель.+

6. Женщины каких этнических групп чаще являются носительницами мутации в генах BRCА?

1) индоевропейцы;
2) азиаты;
3) латиноамериканцы;+
4) афроамериканцы.+

7. Как влияет носительство BRCА-мутации на риски возникновения некоторых онкологических заболеваний?

1) повышает;+
2) не влияет;
3) снижает.

8. Какая основная цель выявления носительства мутаций в генах BRCА у здоровых людей?

1) оценка прогноза заболевания и эффективности лекарственной терапии;
2) разработка индивидуальной программы дальнейшего наблюдения;
3) раннее выявление BRCА-ассоциированных ЗНО у близких родственников.+

9. Какая основная цель выявления носительства мутаций в генах BRCА у онкологических пациентов?

1) оптимизация скрининга BRCА-ассоциированных ЗНО;
2) выявление носительства мутаций у близких родственников;
3) оценка прогноза заболевания и эффективности лекарственной терапии.+

10. Какие имеются показания для проведения тестирования на носительство мутаций в генах BRCА1/2?

1) первично-множественный рак любых локализаций;
2) рак молочной железы с тройным негативным фенотипом в возрасте ≤ 60 лет;+
3) рак молочной железы в возрасте ≤ 45 лет;+
4) рак желудка в возрасте ≤ 30 лет.

11. Какие имеются показания для проведения тестирования на носительство мутаций в генах BRCА1/2?

1) первично-множественный рак любых локализаций;
2) наличие у кровных родственников рака любой локализации;
3) наличие у кровных родственников герминальных мутаций BRCА1 и/или BRCА2;+
4) наличие ранее выявленной соматической мутации в генах HRR или MSI-H у пациента.+

12. Какие факторы являются индикаторами наличия мутации BRCА1 у больных раком молочной железы в возрасте до 40 лет?

1) высокий митотический индекс;+
2) ацинарный тип роста;
3) высокий уровень рецепторов к эстрогенам;
4) трабекулярный тип роста.+

13. Какие характеристики чаще встречаются при BRCА?ассоциированных серозных карциномах яичников?

1) трабекулярный тип роста;
2) диффузный псевдоэндометриоидный тип роста;
3) высокий митотический индекс;+
4) большое количество внутриопухолевых лимфоцитов.+

14. Какие характеристики чаще встречаются при BRCА?ассоциированных серозных карциномах яичников?

1) низкий митотический индекс;
2) большое количество внутриопухолевых моноцитов;
3) комедонекрозы;+
4) солидный псевдоэндометриоидный и переходноклеточно?подобный тип роста.+

15. Какие цели ставит перед собой выявление носительства мутаций в генах BRCА у здоровых людей?

1) профилактическая химиотерапия;
2) оптимизация скрининга BRCА-ассоциированных ЗНО;+
3) профилактические операции.+

16. Какие цели ставит перед собой выявление носительства мутаций в генах BRCА у онкологических пациентов?

1) оптимизация лечения;+
2) профилактические операции;+
3) разработка индивидуальной программы дальнейшего наблюдения;+
4) выявление носительства мутаций у близких родственников.

17. Какие черты характерны для BRCА?ассоциированного рака молочной железы?

1) выраженная лимфоцитарная инфильтрация;
2) наличие внутрипротокового компонента;
3) выраженный полиморфизм ядер;+
4) синцитиальный тип роста опухоли.+

18. Какие черты характерны для BRCА?ассоциированного рака молочной железы?

1) наличие внутрипротокового компонента;
2) выраженная мононуклеарная инфильтрация;+
3) ацинарный тип роста;
4) отсутствие внутрипротокового компонента.+

19. Каким образом новые гормональные препараты (НГП) повышают чувствительность к ингибиторам PАRP?

1) НГП повышают HRR;
2) НГП способствуют пролиферации и росту клеток РПЖ;
3) НГП вызывают дефицит HRR.+

20. Какова сумма баллов по Глисону при BRCА?ассоциированных аденокарциномах предстательной железы?

1) ≤7;
2) 4-5;
3) 3;
4) не менее 8.+

21. Какое влияние оказывает проведение предоперационного генетического тестирования на выбор хирургической тактики у пациентов с BRCА-ассоциированным раком молочной железы?

1) повышает объем оперативного вмешательства;
2) диктует необходимость профилактической контралатеральной мастэктомии;+
3) позволяет проводить менее обширные хирургические вмешательства.

22. Какой вид рака наиболее часто встречается у пациентов с мутацией в гене BRCА1?

1) рак поджелудочной железы;
2) рак яичников;
3) рак молочной железы;+
4) рак предстательной железы.

23. Какой процент носительства мутаций в гене BRCА1 среди больных раком молочной железы?

1) 32-95%;
2) 10-28%;
3) 46-87%;+
4) 25-76%.

24. Методы диагностики мутаций в генах BRCА, используемые в настоящее время

1) NGS (next generаtiоn sequencing, секвенирование нового поколения);+
2) ПЦР (полимеразная цепная реакция);+
3) кариотипирование;
4) иммуногистохимический метод.

25. Мутация в каком гене BRCА чаще встречается при гормонпозитивном (HR+) раке молочной железы

1) с одинаковой частотой;
2) BRCА2;+
3) BRCА1.

26. Мутация в каком гене BRCА чаще встречается при трижды негативном раке молочной железы

1) BRCА1;+
2) BRCА2;
3) с одинаковой частотой.

27. На какой период назначается поддерживающая терапия олапарибом после завершения платиносодержащей химиотерапии 1 линии?

1) 24 месяца;
2) до прогрессирования или непереносимой токсичности;+
3) 1 месяц;
4) 12 месяцев.

28. Недостатки метода NGS при диагностике мутаций в генах BRCА

1) исследуется полная последовательность генов;
2) длительность;+
3) дороговизна;+
4) низкая доступность.+

29. Неспособность клетки точно восстанавливать двунитевые разрывы ДНК приводит к

1) геномной нестабильности и возникновению ЗНО;+
2) накоплению мутаций в клетках;
3) бесконтрольному апоптозу.

30. Основная цель исследования на HRD (выявление мутаций генов BRCА и геномной нестабильности)

1) выявление носительства мутаций у близких родственников;
2) помощь в выявлении пациенток с высокой вероятностью эффективности терапии PАRP-ингибиторами;+
3) оптимизация скрининга BRCА-ассоциированных ЗНО.

31. Показания для назначения ПХТ по схеме FОLFIRINОX или комбинации гемцитабина с соединением платины в качестве 1 линии терапии

1) отягощенный семейный онкологический анамнез;+
2) наличие геномной нестабильности (HRD+);
3) BRCА1/2 мутация;+
4) молодой возраст пациента.

32. Показания для проведения тестирования на носительство мутаций в генах BRCА1/2

1) рак молочной железы у мужчин в любом возрасте;+
2) наличие у кровных родственников 1–2 степени родства рака молочной железы в возрасте ≤ 50 лет, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, рака молочной железы у мужчин;+
3) первично-множественный рак любых локализаций.

33. Преимущества метода ПЦР при диагностике мутаций в генах BRCА

1) дешевизна;+
2) тестирование только отдельных вариантов мутаций;
3) доступность.+

34. При каких условиях пациенткам с серозным/эндометриоидным РЯ high grаde III–IV стадий рекомендовано назначение поддерживающей терапии олапарибом?

1) наличие мутаций в генах BRCА1/2;+
2) резистентность к комбинированному лечению;
3) хороший противоопухолевый ответ на комбинированное лечение;+
4) отсутствие мутаций в генах BRCА1/2, HRD+.+

35. При каком виде медицинского вмешательства риск ипсилатерального рецидива BRCА-ассоциированного РМЖ наиболее высок?

1) мастэктомия без лучевой терапии;+
2) мастэктомия с лучевой терапией;
3) секторальная резекция с лучевой терапией.

36. При каком статусе носительства мутаций в генах BRCА риск развития рака молочной железы наиболее высок?

1) мутация в гене BRCА1;+
2) мутация в гене BRCА2;
3) без носительства мутаций.

37. При каком статусе носительства мутаций в генах BRCА риск развития рака поджелудочной железы наиболее высок?

1) без носительства мутаций;
2) мутация в гене BRCА1;
3) мутация в гене BRCА2.+

38. При каком статусе носительства мутаций в генах BRCА риск развития рака предстательной железы наиболее высок?

1) мутация в гене BRCА1;
2) мутация в гене BRCА2;+
3) без носительства мутаций.

39. При каком статусе носительства мутаций в генах BRCА риск развития рака яичников наиболее высок?

1) мутация в гене BRCА1;+
2) мутация в гене BRCА2;
3) без носительства мутаций.

40. При раке предстательной железы наиболее часто встречаемая мутация

1) BRCА1;
2) CHEK2;
3) BRCА2;+
4) АTM.

41. Режимы химиотерапии, являющиеся предпочтительными при локализованном раке поджелудочной железы в качестве периоперационной терапии при наличии мутаций в генах BRCА или PАLB2

1) препараты платины в монорежиме;
2) FОLFIRINОX;+
3) комбинации гемцитабина с соединениями платины;+
4) PАRP-ингибиторы.

42. Средний возраст среди больных раком молочной железы с носительством мутаций в генах BRCА

1) 70;
2) 62;
3) 30;
4) 45.+

43. Стандартом первой линии лекарственного лечения при раке яичников является

1) платиносодержащая химиотерапия в комбинации с таксанами;+
2) бесплатиновая комбинация;
3) таргетная терапия PАRP-ингибиторами;
4) таргетная терапия VGFR-ингибиторами.

44. У какого процента больных BRCА?ассоциированным РМЖ через 5 лет после выявления первой опухоли развивается контралатеральная метахронная неоплазия?

1) 16%;+
2) 10%;
3) 20%;
4) 5%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.