Ответы к тестам НМО: «Врожденная цитомегаловирусная инфекция (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2026»

1. Во время курса противовирусной терапии контроль биохимического анализа крови проводится с частотой

1) 1 раз в неделю;
2) 1 раз в месяц; +
3) 1 раз в 2 недели;
4) 1 раз в день.

2. Во время курса противовирусной терапии контроль вирусной нагрузки методом ПЦР проводится

1) в динамике каждые 1-2 недели на протяжении лечения;
2) в начале лечения; +
3) по окончании курса лечения;
4) в динамике каждые 2-4 недели на протяжении лечения. +

3. Возбудитель цитомегаловирусной инфекции относится к семейству

1) Coronaviridae;
2) Poxviridae;
3) Herpesviridae; +
4) Adenoviridae.

4. Врожденная цитомегаловирусная инфекция может являться причиной развития

1) нейросенсорной тугоухости; +
2) слепоты; +
3) ихтиоза;
4) детского церебрального паралича. +

5. Врожденная цитомегаловирусная инфекция с изолированным снижением слуха характеризуется

1) клинически незначимыми или транзиторными проявлениями;
2) изолированным снижением слуха; +
3) изолированными проявлениями (1 или 2);
4) жизнеугрожающим течением.

6. Врожденная цитомегаловирусная инфекция – это инфекционное заболевание, развившееся в результате

1) заражения новорождённого в грудном периоде;
2) антенатальной передачи возбудителя от матери к плоду при первичном заражении беременной; +
3) заражения серопозитивной беременной другим штаммом цитомегаловируса; +
4) реактивации ранее приобретенной инфекции во время беременности. +

7. Глубоко недоношенным детям исследование слуха с помощью отоакустической эмиссии проводят после достижения ими постконцептуального возраста

1) 32 недели;
2) 34 недели; +
3) 33 недели;
4) 35 недель.

8. Дерматологическими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) шелушение;
2) сыпь по типу «черничного кекса»; +
3) петехии или пурпура; +
4) везикулезные высыпания.

9. Для лечения врожденной цитомегаловирусной инфекции используются противовирусные препараты прямого действия

1) ганцикловир; +
2) ацикловир;
3) инозин пранобекс;
4) валганцикловир. +

10. Для профилактики развития тромбоцитопенического кровотечения рекомендуемая дозировка лейкоредуцированного концентрата донорских тромбоцитов составляет

1) 8-9 мл/кг;
2) 5-7 мл/кг;
3) 1-5 мл/кг;
4) 10-15 мл/кг. +

11. Доказательством наличия антенатального заражения цитомегаловирусом является обнаружение ДНК цитомегаловируса в любом биологическом материале в возрасте

1) 5-6 месяцев жизни ребенка;
2) 3-4 месяцев жизни ребенка;
3) 1-3 месяцев жизни ребенка;
4) первых 3 недель жизни ребенка. +

12. Зарегистрированы штаммы цитомегаловируса

1) АД16;
2) Kerr; +
3) Towne; +
4) Davis. +

13. К специфичным ультразвуковым признакам цитомегаловирусной инфекции относятся

1) кальцификаты в почках;
2) вентрикуломегалия; +
3) кальцификаты в головном мозге; +
4) гепатоспленомегалия. +

14. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) малый размер для гестационного срока; +
2) макроцефалия;
3) микроцефалия; +
4) большой размер для гестационного срока.

15. Клиническими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) гепатомегалия; +
2) нефромегалия;
3) желтуха; +
4) спленомегалия. +

16. Лабораторным подтверждением наличия цитомегаловирусной инфекции является обнаружение

1) антител класса IgM к цитомегаловирусу; +
2) антител класса IgG к цитомегаловирусу;
3) РНК ЦМВ в любом биологическом материале;
4) ДНК ЦМВ в любом биологическом материале. +

17. Легкая форма врожденной цитомегаловирусной инфекции характеризуется

1) жизнеугрожающим течением;
2) множественными проявлениями;
3) изолированными проявлениями (1 или 2); +
4) клинически незначимыми или транзиторными проявлениями. +

18. На фоне противовирусной терапии контроль развернутого клинического анализа крови в первые 6 недель проводится с частотой

1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в 2 недели;
3) 1 раз в неделю; +
4) 1 раз в день.

19. Неврологическими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) кома; +
2) судороги; +
3) слабо вызываемые рефлексы; +
4) летаргия.

20. Новорожденному с клиническими формами врожденной цитомегаловирусной инфекции при развитии тяжелой нейтропении рекомендуется назначение филграстима по схеме

1) подкожно или внутривенно; +
2) 5 мкг/кг/сут; +
3) 25 мкг/кг/сут;
4) внутримышечно или внутривенно.

21. Новорожденному с клиническими формами врожденной цитомегаловирусной инфекции рекомендуется назначение иммуноглобулина человека антицитомегаловирусного по схеме

1) 1 мл/кг каждые 48 часов; +
2) 2 мл/кг каждые 48 часов;
3) курс – до 12 введений;
4) курс – до 6 введений. +

22. Новорожденным с любой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции без риска ретинопатии недоношенных диспансерный прием врача-офтальмолога в первом полугодии жизни проводится не реже

1) 1 раза в 2 недели;
2) 1 раза в 1 неделю;
3) 1 раза в 2 месяца;
4) 1 раза в 1 месяц. +

23. Новорожденным с любой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции диспансерный прием врача сурдолога-оториноларинголога на первом году жизни проводится

1) 1 раз в 6 месяцев;
2) 1 раз в 1 месяц;
3) 1 раз в 12 месяцев;
4) 1 раз в 3 месяца. +

24. Новорожденным с любой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции диспансерный прием врача-инфекциониста на первом году жизни проводится не реже

1) 1 раза в 2-3 месяца; +
2) 1 раза в 11-12 месяцев;
3) 1 раза в 5-6 месяцев;
4) 1 раза в 1-2 месяца.

25. Новорожденным с любой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции диспансерный прием врача-невролога до 7 лет жизни проводится

1) 1 раз в 12 месяцев; +
2) 1 раз в 1 месяц;
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) 1 раз в 3 месяца.

26. Новорожденным с любой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции при наличии ретинопатии новорожденных диспансерный прием врача-офтальмолога в первом полугодии жизни проводится не реже

1) 1 раза в 1 неделю;
2) 1 раза в 1 месяц;
3) 1 раза в 2 недели; +
4) 1 раза в 2 месяца.

27. Новорожденным с любой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции рекомендуется

1) прекращение вскармливания материнским молоком;
2) применение лечебных смесей с низким содержанием белка;
3) пролонгирование вскармливания материнским молоком; +
4) перевод на парентеральное питание.

28. Осложнениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) макроцефалия;
2) нарушения зрения; +
3) микроцефалия; +
4) хориоретинит. +

29. Осложнениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) нейросенсорная глухота; +
2) нарушение цветовосприятия;
3) нарушение восприятия речи при сохранении слуха; +
4) задержка психомоторного, умственного развития. +

30. Офтальмологическими проявлениями врожденной цитомегаловирусной инфекции являются

1) ретинальные кровоизлияния; +
2) атрофия зрительного нерва; +
3) глаукома;
4) хориоретинит. +

31. Пациенту с врожденной цитомегаловирусной инфекцией с изолированным снижением слуха рекомендуется назначение валганцикловира по схеме

1) разовая доза 8 мг/кг 2 раза в сутки перорально;
2) длительность – 6 месяцев;
3) разовая доза 16 мг/кг 2 раза в сутки перорально; +
4) длительность – 6 недель. +

32. Пациенту с жизнеугрожающей формой врожденной цитомегаловирусной инфекции рекомендуется назначение ганцикловира по схеме

1) внутривенно; +
2) разовая доза 12 мг/кг 2 раза в сутки;
3) перорально;
4) разовая доза 6 мг/кг 2 раза в сутки. +

33. Пациенту с тяжелой и среднетяжелой формой врожденной цитомегаловирусной инфекции рекомендуется назначение валганцикловира по схеме

1) длительность – 6 месяцев; +
2) длительность – 12 месяцев;
3) разовая доза 8 мг/кг 2 раза в сутки перорально;
4) разовая доза 16 мг/кг 2 раза в сутки перорально. +

34. По МКБ-10 врожденная цитомегаловирусная инфекция кодируется как

1) В35.1;
2) О35.1;
3) М35.1;
4) Р35.1. +

35. Подозрением на возможно перенесенную цитомегаловирусную инфекцию во время беременности может служить наличие

1) повышения температуры во время беременности при отсутствии подтверждения этиологии данных клинических проявлений; +
2) повышения температуры во время беременности;
3) крапивницы и кожного зуда во время беременности;
4) подобного острой респираторной вирусной инфекции заболевания. +

36. Показанием к проведению трансфузии лейкоредуцированного концентрата донорских тромбоцитов при отсутствии кровотечения является тромбоцитопения у детей старше 1-го месяца жизни менее

1) 30 000 кл/мкл;
2) 35 000 кл/мкл;
3) 25 000 кл/мкл;
4) 20 000 кл/мкл. +

37. Показанием к проведению трансфузии лейкоредуцированного концентрата донорских тромбоцитов при отсутствии кровотечения является тромбоцитопения у новорожденного ребенка менее

1) 30 000 кл/мкл;
2) 25 000 кл/мкл; +
3) 35 000 кл/мкл;
4) 20 000 кл/мкл.

38. Показаниями к назначению ганцикловира являются

1) легкое течение болезни;
2) жизнеугрожающее течение болезни; +
3) отсутствие энтерального питания; +
4) наличие энтерального питания.

39. При использовании ганцикловира возможно развитие следующих неблагоприятных событий

1) канцерогенная активность; +
2) гиперхолестеринемия;
3) тяжелая тромбоцитопения; +
4) тяжелая нейтропения. +

40. При подозрении на врожденную цитомегаловирусную инфекцию рекомендуется определение ДНК цитомегаловируса в биологических средах

1) кал;
2) кровь; +
3) слюна; +
4) моча. +

41. При развитии на фоне применения валганцикловира тяжелой нейтропении рекомендуется

1) снижение дозировки препарата в 2 раза; +
2) полное прекращение терапии;
3) временная отмена препарата до нормализации уровня нейтрофилов; +
4) снижение дозировки препарата в 1,5 раза.

42. Прирост нейтрофилов на фоне терапии филграстимом наблюдается через

1) 20-24 часа;
2) 4-6 часов;
3) 24-48 часов; +
4) 12-18 часов.

43. Ребенку с врожденной цитомегаловирусной инфекцией при развитии нейтропении на фоне лечения противовирусными препаратами прямого действия показано назначение

1) элтромбопага;
2) ленограстима;
3) дарбэпоэтина альфа;
4) филграстима. +

44. Согласно действующей классификации выделяют клинические формы врожденной цитомегаловирусной инфекции

1) жизнеугрожающая;
2) изолированное снижение слуха; +
3) легкая; +
4) среднетяжелая и тяжелая. +

45. Субклиническая форма врожденной цитомегаловирусной инфекции характеризуется

1) изолированными проявлениями (1 или 2);
2) изолированным снижением слуха;
3) отсутствием клинически значимых признаков заболевания; +
4) наличием в биологических жидкостях (кровь, моча, слюна) цитомегаловируса. +

46. Трансплацентарное инфицирование цитомегаловирусом в первом триместре беременности приводит к развитию

1) врожденного цирроза печени; +
2) геморрагического синдрома;
3) пороков центральной нервной системы; +
4) блокады проводящих путей сердца. +

47. Трансплацентарное инфицирование цитомегаловирусом на поздних сроках беременности приводит к развитию

1) геморрагического синдрома; +
2) пневмонии; +
3) хориоретинита;
4) пороков центральной нервной системы.

48. Тяжёлая форма врожденной цитомегаловирусной инфекции характеризуется

1) изолированными проявлениями (1 или 2);
2) жизнеугрожающим течением; +
3) множественными проявлениями; +
4) клинически незначимыми или транзиторными проявлениями.

49. У детей при заражении в перинатальный период выделение цитомегаловируса может продолжаться до

1) 5 лет; +
2) 4 лет;
3) 2 лет;
4) 3 лет.

50. Целевой уровень абсолютного количества нейтрофилов на фоне терапии филграстимом составляет

1) 1000 и более кл/мкл; +
2) 1200 и более кл/мкл;
3) 500 и более кл/мкл;
4) 800 и более кл/мкл.