Ответы к тестам НМО: «Лейкозы. Особенности картины крови»

1. «Опухолевый клон» при лейкозе – это

1) потомство одной единственной мутировавшей клетки, которое вытесняет нормальные ростки кроветворения; +
2) группа здоровых лимфоцитов, активированных вирусом;
3) незрелые клетки, попавшие в кровь из костного мозга из-за травмы;
4) скопление лейкоцитов в селезенке.

2. В основе патогенеза любого лейкоза лежит мутация на уровне

1) стволовой кроветворной клетки-предшественницы; +
2) мегакариоцита;
3) зрелого сегментоядерного нейтрофила;
4) эритробласта.

3. Главный отличительный признак острого лейкоза от хронического – это

1) уровень лейкоцитов в периферической крови;
2) степень зрелости (дифференцировки) опухолевых клеток; +
3) возраст пациента;
4) наличие анемии.

4. Ионизирующее излучение и бензол вызывают лейкоз, потому что они являются

1) гормональными препаратами;
2) мутагенами (канцерогенами); +
3) иммуностимуляторами;
4) антикоагулянтами.

5. К группе риска по развитию лейкозов чаще всего относят лиц, подвергшихся воздействию

1) гипоксии;
2) механических травм;
3) высоких температур;
4) ионизирующего излучения. +

6. К какой группе заболеваний относится хронический миелолейкоз согласно классификации ВОЗ?

1) лимфопролиферативные заболевания с лейкозной фазой;
2) миелопролиферативные новообразования; +
3) миелодиспластические синдромы;
4) лейкозы со смешанным фенотипом.

7. К созревающим клеткам гранулоцитарного ростка кроветворения относятся

1) метамиелоциты; +
2) сегментоядерные нейтрофилы;
3) базофилы;
4) палочкоядерные нейтрофилы. +

8. Какие клетки относятся к гранулоцитам?

1) эозинофилы; +
2) лимфоциты;
3) плазматические клетки;
4) нейтрофилы. +

9. Какие признаки характерны для эритроидного ряда при созревании?

1) уменьшение цитоплазмы;
2) накопление гемоглобина; +
3) появление гранул;
4) уменьшение размеров ядра с последующей утратой. +

10. Какие страны участвовали в создании ФАБ-классификации?

1) Франция; +
2) США; +
3) Россия;
4) Великобритания; +
5) Австрия.

11. Какое изменение в общем анализе крови не является характерным для лейкоза?

1) тромбоцитопения;
2) наличие бластных клеток;
3) анемия;
4) ретикулоцитоз. +

12. Какое количество бластных клеток в костном мозге является диагностически важным в случае выявления миелобластных лейкозов согласно классификации ВОЗ?

1) менее 25%;
2) более 20%; +
3) более 10%;
4) более 30%.

13. Какой параметр на автоматическом гематологическом анализаторе будет выше нормы при появлении плазматических клеток в периферической крови?

1) Blasts/Abnormal lymphocytes;
2) PLT (platelete);
3) AS-LYMP (antibody-synthesizing lymphocytes); +
4) Immature granulocytes – IG.

14. Какой признак характерен для алейкемического варианта острого лейкоза?

1) преобладание бластных клеток в крови;
2) гиперрегенераторный сдвиг влево;
3) повышение тромбоцитов;
4) отсутствие бластных клеток в крови. +

15. Какой признак характерен для бластных клеток?

1) мелкое ядро;
2) отсутствие ядрышек;
3) обильная зернистость;
4) крупное ядро с нежной структурой хроматина. +

16. Какой признак характерен для геморрагического синдрома?

1) увеличение лимфоузлов;
2) кровотечения и кровоизлияния; +
3) повышение тромбоцитов;
4) повышение гемоглобина.

17. Какой признак характерен для хронических лейкозов?

1) наличие только зрелых клеток;
2) отсутствие тромбоцитов;
3) сохранение способности к дифференцировке; +
4) преобладание бластных клеток.

18. Какой флаг выдает гематологический анализатор при присутствии бластных клеток в крови?

1) Left shift;
2) Immature granulocytes;
3) Blasts/Abnormal lymphocytes; +
4) атипичные лимфоциты (Atypical lympho).

19. Критерием выздоровления при остром лейкозе является

1) бласты в крови более 5%;
2) полная ремиссия в течение 5 лет; +
3) отсутствие бластов в крови;
4) неполная ремиссия в течение 1 года.

20. На какие группы делятся острые лейкозы согласно ФАБ-классификации?

1) мегакариобластные;
2) лимфобластные; +
3) миелобластные; +
4) плазмобластные.

21. Нарушение иммунитета при лейкозах связано с тем, что опухолевые клетки

1) усиленно вырабатывают антитела к инфекциям;
2) не способны выполнять защитную функцию и замещают собой нормальные иммунокомпетентные клетки; +
3) повышают активность макрофагов;
4) увеличивают количество эозинофилов.

22. Опухолевая прогрессия при лейкозах характеризуется

1) восстановлением нормального кроветворения;
2) появлением новой, более злокачественной субпопуляции клеток и нарастанием бластоза; +
3) исчезновением всех мутантных клеток;
4) снижением температуры тела.

23. Основное патогенетическое отличие лейкозной клетки от нормальной заключается в

1) утрате способности к дифференцировке и бесконтрольном делении; +
2) способности к фагоцитозу;
3) увеличении размера ядра;
4) повышении скорости оседания.

24. Основной механизм развития анемии при лейкозах – это

1) дефицит железа;
2) нарушение всасывания витаминов в ЖКТ;
3) повышенный гемолиз (разрушение) эритроцитов;
4) вытеснение (инфильтрация) нормальных ростков костного мозга бластными клетками. +

25. При какой разновидности лейкоза будет повышен параметр Immature granulocytes – IG?

1) остром лимфобластном лейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе;
3) хроническом миелоцитарном лейкозе; +
4) остром миелоцитарном лейкозе.

26. Симптомокомплекс, включающий бледность, слабость, одышку и сердцебиение, характерен для лейкоза как проявление синдрома

1) геморрагического;
2) интоксикационного;
3) анемического; +
4) гиперпластического.

27. Стадия хронического миелолейкоза, характеризующаяся резким увеличением количества бластных клеток в крови и костном мозге, напоминающим острый лейкоз, называется

1) бластный криз; +
2) стадия ремиссии;
3) стадия развернутых клинических проявлений;
4) инфильтрация.

28. Феномен, при котором в лейкоцитарной формуле крови присутствуют только бластные и зрелые формы клеток, а промежуточные стадии созревания отсутствуют, называется

1) эозинофильно-базофильная ассоциация;
2) лейкемический провал/зияние; +
3) лейкемоидная реакция;
4) сдвиг формулы вправо.

29. Филадельфийская хромосома (Ph’-хромосома) является характерным цитогенетическим маркером

1) хронического миелолейкоза; +
2) хронического лимфолейкоза;
3) острого миелобластного лейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза.

30. Что такое иммунофенотипирование?

1) определение фенотипа по системе резус;
2) подсчет лейкоцитов;
3) анализ тромбоцитов;
4) определение поверхностных CD-маркеров клеток. +